Dette førte professor Henry Lai og hans kollega Narendra Singh fra University of Washington på ideen om å teste stoffet, selv når kreftbehandling. Selv kreftceller har en mye høyere jerninnhold enn friske celler. Dette faktum ble støttet av forskere i kreftcellene forhånd, injiserer de også jern. Den påfølgende behandling av kreft med Artemisinin in vitro viste signifikante effekter: Etter åtte timer tre fjerdedeler av kreftceller ble ødelagt, 16 timer senere, nesten alle kreftcellene var døde, de fleste av de døde, men ikke fra friske celler. Viktigere i disse eksperimentene ble også brukt i et eksperiment som brystkreft celler som ikke tidligere svart på strålebehandling, men følsom av Artemisinin reagerte.
Dette betyr at en kreftbehandling med Artemisinin kunne lykkes også i kreft som konvensjonell terapi ikke har blitt rammet.
Fra idé til behandling
For mer aggressive kreftformer som bukspyttkjertelen og akutt leukemi, er testresultatene svært lovende. Disse kreft er preget av en ekstremt rask celledeling og dermed av en enda høyere konsentrasjoner av jern. Nyere studier har vist at Artemisinin tar også effekt på neoangiogenesis. Dette betyr at stoffet potensielt kan hindre svulsten skaper nye måter i kroppen og kan danne metastaser.
Som en del av en komplementær tumor terapi for kreftpasienter er nå behandlet for en uke med et strykejern ressurser. Etter 3 til 6 milligram per kilo kroppsvekt vil bli gitt til Artemisinin. Etter seks uker på nytt grunning skjer med jern, og atter en seks uker administrasjon av Artemisisin.
Artemisinin er selektivt drepe kreftceller, mens normale celler uskadd
University of Washington
Har forskere ved University of Washington blandet fortiden med nåtiden i kampen mot kreft, syntese av et lovende nytt sammensatt fra en gammel kinesisk medisin, kreftcellene "grådige appetitt på jern, slik at de målet.
Stoffet, Artemisinin er avledet fra malurt anlegg og har vært i Kina siden antikken for å behandle malaria. Tidligere arbeider av Henry Lai og Narendra Singh, både UW Bioengineering indikerte at Artemisinin alene kan selektivt drepe kreftceller, mens normale celler uskadd.
Den nye sammensatte ser ut til å øke betydelig, og at den dødelige selektivitet, ifølge en ny studie i en fersk utgave av tidsskriftet Life Sciences. I tillegg til Lai og Singh, medforfattere inkluderer Tomikazu Sasaki og Archna Messay, både UW kjemikere.
"Av seg selv, er Artemisinin omtrent 100 ganger mer selektiv i å drepe kreft celler, i motsetning til normale celler, Lai sa. "I denne studien den nye Artemisinin sammensatte var 34000 ganger mer potent i å drepe kreft celler, i motsetning til sin normale fettere. Således er merking synes å ha betydelig økt effektiviteten Artemisinin til kreft-drapet egenskaper."
Stoffet ble utviklet under lisensen til Chongqing Holley Holdings og Holley Farmasi, dens amerikanske datterselskap, for mulig bruk i mennesker. Selv om forbindelsen er lovende, sier tjenestemenn, mulig bruk for mennesker er fremdeles år unna.
I studien, forskerne eksponerte menneskelige leukemi celler og hvite blodlegemer til stoffet. Mens leukemi cellene raskt døde, forble de hvite blodcellene i hovedsak uskadd.
Kunsten til det sammensatte av effektivitet, ifølge Lai synes i bruk av funksjon, slik som kreftceller.
Fordi de formere seg så raskt at de fleste kreftcellene trenger mer jern enn normale celler, DNA. Til rette for at kreftcellene har viker på overflaten deres, også kjent som transferrin reseptorer, som mer enn andre celler. Disse reseptorene tillater rask transport inn i cellen av transferrin, en jern-protein som finnes i blodet.
I utarbeidelsen av sammensatte, forskere bundet Artemisinin til transferrin på molekylært nivå. Kombinasjonen av de to komponentene er lure kreftcelle.
"Vi kaller det en trojansk hest fordi kreftcelle gjenkjenner transferrin som en naturlig, ufarlig protein, Lai sa. "Så cellen er forbindelsen, uten å vite at en bombe - Artemisinin skjult - på innsiden."
Inne i cellen, reagerer Artemisinin med jern, gyting svært reaktive kjemikalier som kalles "frie radikaler". Angrepet av frie radikaler og andre molekyler i cellemembranen, bryte den fra hverandre og dreper cellen.
Ifølge Lai, er at prosessen det i utgangspunktet støtt hans interesse Artemisinin over 10 år. Den malurt trekke gikk tapt hundre år siden i Kina, men behandlingen var over tid. I 1970 ble det igjen som en del av et gammelt manuskript som medisinske tiltak, herunder en oppskrift, en malurt ekstrakt. Det medisinske fellesskapet snart oppdaget at ekstrakt, Artemisinin, god mot malaria, og det er tilgjengelig for dette formålet i hele Asia og Afrika.
Artemisinin mot malaria fordi Malariaparasitten samler høye konsentrasjoner av jern, som de metaboliseres hemoglobin i blodet. Som vitenskap begynte å forstå hvordan Artemisinin arbeidet, sier Lai han begynte å lure på om prosessen hadde implikasjoner for kreftbehandling.
"Jeg tror kanskje vi kan bruke denne kunnskapen til å selektivt målet kreftceller, sier han. "Så langt, synes utsiktene til å bli god.
Artemisinin er en sekundær plante stoff, kjemisk sesquiterpene som oppstår i blader og blomster av den søte malurt (Artemisia annua). Kjennetegner Artemisininstruktur er Trioxanringsystem og Peroxidbrücke. Det er brukt i Vietnam, Kina og Afrika brukes til behandling av infeksjoner med multidrug-resistente stammer av Plasmodium falciparum, den utløsende agent for malaria Tropica. I juni 2009, men var kjent fra Kambodsja, de første tilfellene av motstand.
Utvinning [edit]
Utvinning gjennomføres utvinning av tørkede blader og blomster med heksan, som er den aktive ingrediensen, som hovedsakelig er lokalisert i den eteriske öldrüsenschuppen, lett løselig. På et område av ett hektar kan høstes opptil to tonn platemateriale å gi to-tre kilo ekstraktet. Den Artemisiningehalt i anlegget er mellom 0,1 og 0,4% tørrvekt. Konstruert med en aktiv substans innhold på opp til 1,4% er kjent. Fra konsentrert rå ekstrakt, en gul, tyktflytende olje, Artemisinin oppnås ved recrystallization, men denne metoden er relativt kostbart, og derfor er prisen på Artemisinin svært høy.
Eksperimentelt, mer nylig cerevisiae, den biosyntesen i genmodifiserte E. coli-bakterier og Saccharomyces utforsket. Den første suksesser på vei til kunstige erstatninger som allerede eksisterer.
