Artemisinin kunne selektivt drepe kreftceller, mens normale celler uskadd
University of Washington
Forskere ved University of Washington har blandet fortiden med nåtiden i kampen mot kreft, syntese av en lovende ny pektin fra en gammel kinesisk rettsmiddel, kreft celler "grådige appetitt for jern, slik at de målet.
Stoffet, Artemisinin, er laget fra malurt anlegget og har vært i Kina siden antikken for å behandle malaria. Tidligere arbeid av Henry Lai og Narendra Singh, indikerte både UW bioteknologi som Artemisinin alene kan selektivt drepe kreftceller, mens normale celler uskadd.
Den nye forbindelsen ser ut til å øke betydelig, at den dødelige selektivitet, ifølge en ny studie i en fersk utgave av tidsskriftet Life Sciences. I tillegg til Lai og Singh, Co-forfattere inkluderer Tomikazu Sasaki og Archna Messay, begge UW kjemikere.
"Av seg selv, er Artemisinin omtrent 100 ganger mer selektiv i å drepe kreftceller, i motsetning til normale celler," sa Lai. "I denne studien, den nye Artemisinin sammensatte var 34 000 ganger sterkere i å drepe kreftceller, i motsetning til sine vanlige fettere. Dermed synes tagging til å ha stor effekten av Artemisinin til kreft-drapet egenskaper økt."
Stoffet ble utviklet i Chongqing Holley Holdings lisens og Holley Pharmaceuticals, det amerikanske datterselskapet, for mulig bruk i mennesker. Selv om det sammensatte er lovende, sier tjenestemenn, er mulig bruk for mennesker fortsatt år unna.
I studien, utsatte forskerne human leukemi celler og hvite blodlegemer til stoffet. Mens leukemi cellene raskt døde, forble de hvite blodcellene hovedsak uskadd.
Kunsten til forbindelse av effektivitet, ifølge Lai synes i bruken av funksjonen, slik som kreftceller.
Fordi de formere seg så raskt at de fleste kreftceller trenger mer jern enn normale celler, DNA replikasjon. For å lette det, kreftceller har viker på sin overflate, kjent som transferrin reseptorer, der mer enn andre celler. Disse reseptorene gir rask transport inn i cellen av transferrin, fant en jern-protein i blodet.
Utarbeidelsen av det sammensatte, forskere bundet Artemisinin transferrin på molekylært nivå. Kombinasjonen av de to komponentene er å lure kreftcelle.
"Vi kaller det en trojansk hest fordi kreften cellen gjenkjenner transferrin som en naturlig, ufarlig protein," sa Lai. "Så cellen, samarbeidsutvalget, uten å vite at en bombe - Artemisinin - gjemmer seg inne."
Inne i cellen, reagerer Artemisinin med jernet, gyting svært reaktive kjemikalier som kalles "frie radikaler". Angrepet av frie radikaler og andre molekyler i cellemembranen, bryter den fra hverandre og drepe cellen.
Ifølge Lai, er at prosessen, hva som i utgangspunktet pirret hans interesse i Artemisinin over 10 år. Den malurt ekstrakt var tapt hundre år siden i Kina, men behandlingen var over tid. I 1970 ble det igjen som en del av et gammelt manuskript, medisinske tiltak, inkludert en oppskrift, en malurt ekstrakt. Den medisinske fellesskapet oppdaget snart at ekstrakt, Artemisinin, godt mot malaria, og den er tilgjengelig for dette formålet i hele Asia og Afrika.
Artemisinin mot malaria fordi malariaparasitten samler høye jern konsentrasjoner, som hemoglobin metabolisme i blodet. Som vitenskap begynte å forstå hvordan Artemisinin fungerte, sier Lai han begynte å lure på om prosessen hadde implikasjoner for kreftbehandling.
"Jeg tror at vi kanskje kan bruke denne kunnskapen til å selektivt målet kreftceller, sier han. "Så langt, synes utsiktene å være gode.
Artemisinin er en sekundær plante stoff, kjemisk en sesquiterpene som skjer i bladene og blomstene av ettårige Burot (Artemisia annua). Kjennetegn på Artemisinin struktur er en Trioxanringsystem og Peroxide bro. Det er i Vietnam, Kina og Afrika for behandling av infeksjoner med multidrug-resistente stammer av Plasmodium falciparum, den forårsaker agent for malaria Tropica brukes. I juni 2009 ble det imidlertid kjent fra Kambodsja, den første motstanden.
Artemisinin produksjon
Utvinningen foregår gjennom utvinning av tørkede blader og blomster med heksan, der den aktive ingrediensen, som hovedsakelig er lokalisert i den essensielle oljen kjertler, skalaer, er løselig. På et areal på en hektar kan høstes opptil to tonn leaf materiale, som gir 02:58 kilo av ekstraktet. Den Artemisinin Innholdet i anlegget er mellom 0,1 og 0,4% basert på tørrvekt. Konstruert med en aktiv ingrediens er kjent opp til 1,4%. Fordampet fra olje ekstrakt, en gul, tyktflytende olje, er Artemisinin fås ved Rekrystalliseringen, derimot, er denne prosessen relativt dyrt, og dermed er prisen på Artemisinin er svært høy.
Eksperimentelt, mer nylig, cerevisiae biosyntesen i genmodifiserte E. coli bakterier og Saccharomyces utforsket. Initial suksesser er på vei til kunstige tilsetninger allerede eksisterer. [3] Jay Keasling det er støttet av Bill og Melinda Gates Foundation med $ 43,000,000, arbeidet med
Artemisinin effektivitet
Artemisinin har en Peroksid bro, som er ustabil i nærvær av høye konsentrasjoner av jern ioner og danner frie radikaler. Slike høye konsentrasjoner er funnet i røde blodceller, men også i plasmodia, akkumulerer jern. Hvor Artemisinin i Plasmodium infiserte røde blodlegemene dannes frie radikaler, og parasitten kan bli drept av det. Samtidig imidlertid oppsummere beviset på at Artemisinin derivater handle spesifikt, for eksempel ved pfATP6 som hemmer en Ca-ATPase. Et molekyl-spesifikke effekten vil være bedre forklart som et rent kjemiske og fysiske effekten av sporadisk utvikling av resistens. På grunn av den enorme allsidighet av malaria parasitten ser ut til å danne også mot Artemisinin motstand.
Burot mot malaria
Men som i de 70 årene han ble oppdaget under arkeologiske utgravninger av det forrige århundre, en oppskrift Burot mot malaria, begynte igjen å håndtere urten. De ulike aktive ingredienser som artemether, har artesunat og Artemisinin vært isolert. Artesunat er vannløselig, svært effektiv og har en kort halveringstid. Artemether er olje-og vannløselig og derfor kan passere blod-hjerne barrieren. Men den har en lengre halveringstid, noe som betyr at det også er giftig. Artesiminin ligger i halveringstiden i mellom og kan passere blod-hjerne barrieren. Derfor er det en av de få ressursene som er brukt siden Vietnam-krigen mot akutt malaria og anerkjent av Verdens helseorganisasjon WHO.
Effekt mot malaria
Artemisinin reagerer med høye jern konsentrasjoner i malaria patogener. Hvis Artemisinin er i kontakt med jern, oppstår en kjemisk reaksjon. Det produserer ladet atomer, som vi kjenner som frie radikaler. I behandlingen av malaria angripe frie radikaler i cellen membraner av malariaparasitten og bryte dem. Så de dreper parasitter.
Kreft i Tyskland
Hvert år, 436 000 personer i Tyskland til nye kreft, 211 500 mennesker dør hvert år av det. Eksperter anslår at antall tilfeller av kreft vil øke med år 2030 med 50 prosent. Grunnen: Folk lever lenger og kreft er en sykdom som rammer særlig eldre mennesker.
De fleste vanlige kreftformer hos menn
Med ca 58 570 nye tilfeller i prostatakreft i Tyskland er nå den vanligste kreftformen hos menn Hovedårsaken er den økende andelen av eldre menn. Gjennomsnittsalderen for debut er 69 år. Er på andre plass med 37 250 nye tilfeller av kolorektal kreft hos menn. Lungekreft hos menn med dokumentert sykdommer 32 850 per år for tredje plass.
De fleste kreftformer av kvinner
Vanligste kreftformen for kvinner er brystkreft. Hvert år 57 230 kvinner diagnostisert i Tyskland i det. Gjennomsnittsalderen for debut er 63 år. 40 prosent av berørte kvinner er yngre enn 60 år. Rangerer andre i kvinner med 36 000 nye tilfeller av tykktarmskreft. Selv blant kvinner med lungekreft er 13 190 nå på tredje plass. Årsaken til røyking: flere og flere kvinner!
Barndommen kreft
Hvert år i Tyskland, ca 1800 barn og ungdom under 15 år nylig diagnostisert med kreft. Dette nummeret er konstant i mange år. Sjansene for utvinning er nå på 80 prosent. Ondartede svulster hos barn er fortsatt den nest største dødsårsaken. De vanligste barndommen kreft er leukemi (blodkreft), svulster i hjernen og ryggmargen og lymph node kreft.
Kreft tall over hele verden
Hvert år, mer enn 11 millioner mennesker verden over nye kreft. 7.9 millioner dør av det. Dette kreft er den nest største dødsårsaken. Eksperter mener at kreft i 2030, 16 millioner mennesker hvert år av kreft. Den viktigste grunnen: det er flere eldre mennesker.
De mest vanlige kreftformer (sekvensen følger dødeligheten):
Kvinner er diagnostisert hyppigst i bryst, lunge, mage-og tykktarmskreft. Hos menn forekommer oftest i lungene, mage, lever, tykktarm, spiserør og prostatakreft.
De vanligste kreft drapsmenn er lunge, mage, lever, tykktarm og brystkreft. Noen 72 prosent av personer som døde i 2007 av kreft, bodde i land med lave eller moderate inntekter.
Tobakksrøyk er den største risikofaktoren som fører til kreft.
Ahmad, H., Singh, SV, Awasthi, YC: Hemming av storfe objektiv glutathione S-transferases av hematin, bilirubin, og bromosulfophthalein. Lens Eye Giftig Res 8, 431-440, 1991
Lai, H., Singh, N.: "Artemisinin og kreft", Cancer Letters, 91:41-46, 1995
Lai, H., Singh, N.: "Artemisinin og kreft", International Journal of Oncology 18:767-772, 2001 av Efferth et.al. og Life Sciences, november 2002
Artemisinin-Kjøp Artemisinin orden, 100mg Artemisinin, 100 mg Artemisinin 200 mg, 200 mg, Artemisinin kreft, Artemisinin malaria, kreft behandling, I3C indol-3-carbinol 200 mg, indol 3 carbinol 100mg, 200mg, indol, kreft, kreft forebygging, tumor, kreftceller, kreft vekst, metastase, brystkreft, prostatakreft, naturlig kreft narkotika, I3C indol-3-carbinol 200 mg, indol 3 carbinol 100mg, 200mg, indol, kreft, kreft forebygging, tumor, kreftceller, kreft vekst , metastase, brystkreft, prostatakreft, pågående terapi, mineraler, Green Foods, biologisk behandling av kreft, alternativ kreftbehandling, naturlige kreft behandlinger, Artemisinin hudkreft, kreft Artemisinin Henry Lai.